2021年9月28日,和瑞基因实体瘤微小残留病灶(MRD)检测方案——和预安正式上市。该方案专为围手术期实体瘤患者设计开发,在指导用药的基础上,动态监测围术期患者术后MRD状态,评估术后复发风险并实现精准分层,为后续辅助治疗策略的制定提供重要参考信息,指导患者的全病程管理。
实体瘤MRD检测方案和预安专为围手术期实体瘤患者术后复发监测、预后预测和治疗决策制定设计开发。和预安在临床应用中,首先对患者的肿瘤组织进行实体瘤全靶点基因检测,包含654个基因(覆盖3M+检测区间)及6种免疫标志物,从而获得全面的基因突变图谱,指导新辅助/辅助治疗药物的选择,并为后线治疗提供用药参考。然后,基于专属MRD检测Panel(218基因)对术后血浆样本进行多时间点、超高灵敏度动态监测,实现术后复发风险分层,为患者全病程精准管理提供参考依据。
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